Собеседник в правительстве рассказал изданию, что проект одобрили для последующего рассмотрения на заседании кабмина.
Как следует из документа, допсредства в виде межбюджетных трансфертов будут направляться регионам, если они не смогут самостоятельно справиться с объемом закупок. Критерии и порядок предоставления определит правительство. РБК уточняет, что речь идет о лекарствах для лечения 17 редких заболеваний, закрепленных в постановлении правительства № 403 от 2012 года, включая острую печеночную порфирию, болезнь Вильсона, болезнь «кленового сиропа», синдром Эванса и др.
Как пояснил РБК председатель правления Ассоциации юристов России Владимир Груздев, сейчас гражданам предоставляют препараты для лечения редких заболеваний за счет средств региональных бюджетов.
В сентябре 2024 года Конституционный суд признал, что эта норма не соответствует Конституции, и обязал предусмотреть резервный механизм обеспечения лекарствами людей, страдающих редкими заболеваниями. В суде подчеркнули, что изменения необходимы «для предотвращения неотвратимого ухудшения здоровья» граждан, поскольку «никакие обстоятельства финансового или организационного характера не могут служить оправданием для отказа или задержки предоставления лекарственной терапии». Там добавили, что такой механизм должен предусматривать «наиболее оперативное предоставление лекарств нуждающимся, когда органы государственной власти субъекта РФ не могут надлежаще исполнить данную обязанность».
Больше новостей читайте в нашем телеграм-канале @expert_mag
