«На днях мы уведомили Минздрав о готовности приступить к клинической работе, то есть мы подали полный пакет документов для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин в клинической практике. У нас все для этого готово — полностью завершен трехгодичный цикл доклинических исследований, подтвердивший безопасность вакцин», — сказала она.
Глава ФМБА уточнила, что производственные площадки, где могут создаваться данные персонализированные вакцины, уже готовы.
При этом, отметила Вероника Скворцова, «в ближайшей перспективе» полностью решить проблему онкологии не получится, но можно взять заболевание под контроль и перевести его «в ранг управляемых хронических». Она добавила, что это позволит достичь длительных ремиссий и сопровождать людей «в течение многих лет». По ее словам, сейчас стоит задача увеличить продолжительность жизни пациентов и улучшить качество их жизни.
25 ноября 2024 года президент России Владимир Путин заявил, что вакцина от рака, разрабатываемая ФМБА станет прорывом в области медицины. Тогда же на встрече с главой государства Вероника Скворцова сообщила о завершении трехлетнего цикла исследований для создания новых вакцин от рака. Она добавила, что ФМБА рассчитывает начать применение такой вакцины для лечения пациентов уже в 2025 году.
Больше новостей читайте в нашем телеграм-канале @expert_mag
